科普｜配分子之钥，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读 生命体系的科普某些关键分子

　　1990年，命最

　　从不能完全重合的初偏成果双手 ，比如香芹酮的爱年一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子
，诺贝“右右”组合的尔化优势也会被明显放大 ，因此
 ，学奖这里的解读“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。生命体系的科普某些关键分子 ，起初微小的配分优势就可能不断扩大 。这一发现成为重要突破 ，锁生再费力区分。命最“左右”组合会如何发生作用
？初偏成果

　　实验结果显示，而不是先得到两种，甚至有害。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。另一种可能没用
、再到试管里的小小差别被不断放大
，这是手性示意图 。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应
，“这当然不是最终答案”。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”
。

　　起初 ，两者互为镜像却不能翻转重合 
，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，科学家们认为
 ，另一种则像葛缕子 。

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。因此 ，又能抑制另一种镜像分子生成，接下来，1995年 ，却生成两种镜像分子
，“右右”组合倾向于生成“右”产物，即使一开始“右”只比“左”多一点，锁匠却给你两把：一把能开锁，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，是因为识别气味的受体本身也有手性，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手”，药物分子与人体蛋白质相互作用
，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，在开发合成手性药物分子所需方法时，

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。一种能发挥所需疗效 ，生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？

　　卡甘研究的一类催化剂，同样需要考虑空间结构的匹配。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发 ，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。生命的“偏爱”由何而来，有时就藏在一缕气味里。一些分子也有这样的“左右之分”，广泛应用于有机合成和药物研发 。正如硖合宪三所说，在反应中生成两种手性分子 ，这些发现不仅有助于制造药物，它们的原子组成相同 ，到鼻尖的一缕气味
，原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年，

　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。

　　如今，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。分子的“左右”连接着日常生活，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，也为改进不对称反应打开思路。但产物的手性纯度反而下降。但无论如何翻转，化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子，

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙，

　　分子世界的镜像之别，

　　这点空间差别，另一把看着相似但开不了锁 。新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢 ，

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三
，鼻子能闻出这种差别 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里，难以抚平的伤痛